什么是明膠？ 明膠為從骨膠原而來的一種蛋白質，可溶于熱水，形成的溶液凝固點在20-30℃，低溫時呈固態狀不流動，超過30℃時呈液體狀。某些細菌具有明膠酶，可將明膠水解為多肽、氨基酸后失去凝膠性質，低溫下不再凝固。 操作步驟： 可使用溫水、培養箱或用手捂熱等方法將明膠生化管溫熱至大約30-40℃，培養基呈液體流動狀，擺直立，打開生化管，可用接種針或接種環挑取待測菌落穿刺接種或加入50-100μL的約109CFU/mL的菌懸液，纏上封口膜，置于36℃或其他適宜的條件下進行培養。 結果觀察： 將生化管放入冰箱冷藏中10-20min或采用其他方法將培養基冷卻至10℃左右，傾斜生化管，觀察培養基是否能凝固。若培養基凝固不流動，說明明膠未被分解液化，為陰性反應；若培養基不能凝固呈液體狀，說明明膠已被水解，為陽性反應。 注意事項： （1）明膠在培養箱中和室溫較高時呈液態狀，因此觀察試驗結果時，必須確保培養基已完全冷卻。 （2）細菌液化明膠的時間存在差異，有些細菌可在18-24h液化，有些細菌需要3-7天甚至更長時間才能液化，當出現陰性結果時，應至少觀察一周。

簡介： 總大腸菌群和大腸埃希氏菌常用于評價水、食品、土壤等是否受到人、畜糞便污染及污染的程度。 酶底物法是一種比較快速簡便的檢測方法，使用MMO-MUG培養基可同時對水樣中的大腸菌群和大腸埃希氏菌進行檢測。 操作方法： 取100mL待測水樣，向其中加入MMO-MUG培養基2.7g?0.5g，此處可使用分裝好的海博生物mmo-mug培養基，每支適用于100ml水樣，取一支加入到100ml待測水樣中，不停搖晃，直至培養基完全溶解。 若定性檢驗： 則將水樣置于36?1℃培養24小時后，觀察結果。如水樣變黃，表示水中含有大腸菌群， 這是因為大腸菌群可產生β-半乳糖苷酶，水解培養基中的ONPG顯黃色反應如在紫外燈下有熒光，表示水中含有大腸埃希氏菌。這是因為大腸埃希氏菌還可特異性分解培養基中的MUG，在366nm波長的紫外燈下產生熒光反應。 若定量檢驗： 則采用10管法或51孔定量盤法，本次采用10管法來進行檢驗。取一個吸耳球，和一支10ml移液管，將加入MMO-MUG培養基后的水樣分裝于10支試管中，每管10ml。將分裝好的10支試管，置于36?1℃培養24h。記錄變黃的管數，和在366nm紫外燈下有熒光的管數。

實驗原理： 馬尿酸鈉水解實驗通常用于空腸彎曲菌的鑒定，也可用于軍團菌、乳酸菌、B族鏈球菌的鑒定。 這些細菌具有馬尿酸鈉水解酶，可將馬尿酸鈉水解為甘氨酸和苯甲酸，甘氨酸可與茚三酮反應生成紫色化合物。 操作步驟： 1. 取出馬尿酸鈉生化管，置于安瓿瓶試管架中，做好標記，包括菌株名稱、菌株編號，在易折點處（即瓶頸上方藍點）掰開安瓿瓶，備用。 2. 用接種環挑取空腸彎曲菌的大量菌苔接種至生化管，混合均勻，相同方法接種結腸彎曲菌，并設置一支空白對照，放置于36℃水浴2h，也可放置于36℃培養箱培養4h。 3. 下面配制3.5%（水合）茚三酮溶液，用移液槍分別吸取5mL丙酮和丁醇，至棕色瓶中混合均勻，稱取0.35g（水合）茚三酮溶解于丙酮/丁醇混合溶液中，備用。 4. 培養結束后，取出生化管，用移液槍吸取0.2mL茚三酮溶液，沿著管壁緩慢加入管中，不可振蕩，再置于36℃水浴10min或培養箱中溫育10min，觀察試驗結果。 結果判斷： 溫育結束后，取出生化管，觀察試驗結果，接種空腸彎曲菌的生化管變為深紫色，為陽性結果；接種結腸彎曲菌的生化管為黃色，與空白對照一致，為陰性結果。 注意事項： 1. 此試驗需用新鮮的菌，接種時需挑取大量菌體（接種環一滿環），若接種量太少可能會出現假陰性； 2. 掰開安瓿瓶時最好包裹紗布，以免劃傷手指 3.%馬尿酸鈉生化鑒定管應放置與-20℃保存； 4. 茚三酮溶液最好現配現用，如需保存，可在避光冷藏條件下保存不超過7d。

【美地寶】彩色陶瓷顆粒防滑路面具有8大優勢： 1、綠色環保：無毒無害，無刺激性氣味。 2、卓越性能：彩色陶瓷顆粒具有抗紫外線功能，可有效減少熱島效應、降低路面溫度并延長使用壽命。 3、安全警示：色彩醒目的彩色陶瓷顆粒提高了警示作用，能夠有效降低交通事故的發生率，同時也能美化道路環境。 4、超強耐磨力：與普通瀝青路面相比，陶瓷顆粒的超強耐磨性賦予了彩色路面更佳的耐磨性。 5、防滑抗凍：高分子聚合物和耐磨骨料的結合應用，能有效地提高路面的防滑性能，同時材料的特性也決定了本品具有很好的路面抗凍性。 6、施工便捷：材料施工便捷且工期短，可減少因施工引起的交通不便，由此降低施工的工程成本。 7、散水性好：產品在淋雨過后的散水性能會比較好，同時安全可靠，可有效降低噪音。 8、顏色鮮艷：目前本產品有紅、黃、藍、綠、灰、黑等多種顏色可供選擇，在市場上受到了眾多好評，且有著永不褪色的產品特點。

操作步驟： 1、首先，將帶菌濾膜，用滅菌鑷子夾住其邊緣部分，帶菌的一面朝上，貼在培養基上。注意：濾膜往培養基上放置時，應先讓其一邊的外緣接觸培養基，再輕輕松開鑷子，讓濾膜沿著先貼緊的部位逐漸與培養基接觸，直至全部貼緊。這樣貼的濾膜，中間不會有氣泡產生。 2、將貼上濾膜的培養基平板，倒置放于厭氧培養裝置內，此處我們使用是的海博生物厭氧產氣包，厭氧培養袋和氧氣指示劑。打開厭氧培養袋整理底部，將平板放入培養袋中，放入厭氧產氣包，掰開氧氣指示劑，待兩分鐘后表層變藍，再將其置于厭氧培養袋中，將厭氧培養袋密封好。 3、36℃厭氧培養24h后，如果濾膜上長出黑色菌落，就初步懷疑是產氣莢膜梭菌，可以挑取這種菌落進行進一步鑒定。 原理解釋： 產氣莢膜梭菌之所以能形成黑色菌落，是因為SPS培養基中含有亞硫酸鈉和檸檬酸鐵銨，產氣莢膜梭菌可還原亞硫酸鹽為硫化物，硫化物再與鐵反應生成黑色硫化鐵，從而使菌落中心呈現黑色； 而其它雜菌不會長出，是因為培養基中添加了多粘菌素B和磺胺嘧啶鈉，能有效抑制除梭菌外的其它雜菌的生長。

產氣莢膜梭菌的生化鑒定通常包括： 牛奶發酵試驗、動力硝酸鹽試驗、乳糖明膠試驗。 《在GB8538-2016 飲用天然礦泉水檢驗方法》中，引入了卵磷脂分解試驗，對產氣莢膜梭菌進行鑒定。本視頻主要就這一試驗的操作方法和結果判斷進行演示。 操作步驟： 取一支經過的液體硫乙醇酸鹽培養基（FTG）純化培養待測菌菌液， 用接種環挑取一環培養液，點種于卵黃瓊脂平板。 產氣莢膜梭菌需要厭氧培養，此處可采用海博生物厭氧培養袋、厭氧產氣包、氧氣指示劑來構成厭氧環境。之后將其置于36?1℃，24h。 結果判定： 取出培養好的卵黃瓊脂平板，若菌落周圍無渾濁帶，則可以直接判定此菌落不是產氣莢膜梭菌。 若待測菌為白色至淡黃色菌落，周圍有較大乳白色渾濁帶，則可能為產氣莢膜梭菌, 可挑取這種菌落繼續后續的生化實驗。 這是因為產氣莢膜梭菌具有卵磷脂酶，可以分解卵磷脂生成不溶性甘油酯，從而形成乳白色的渾濁帶。

操作說明： 1.用75%酒精擦拭菌種瓶和復蘇液的瓶身。將西林瓶按鋁蓋上的箭頭方向打開塑蓋，撕開鋁蓋，打開西林瓶膠塞。在復蘇液安瓿瓶易折點處（瓶頸上方藍點）掰開安瓿瓶。 2.用移液器吸取適量復蘇液(TSB肉湯)加入西林瓶中，用無菌槍頭反復吹吸，將凍 干菌株溶解成為懸液，然后用無菌槍頭吸取菌懸液滴到備好的平板上、涂勻 ，或者用接種環蘸取菌液在平板上劃線，為確保一次性成功培養出所需菌株的單菌落，建議同時采用兩種接種方法。 3.將接種好的培養基平板連同裝有剩余菌懸液的西林瓶一起放置于培養箱中適宜溫度進行培養。 4.培養至規定時間后觀察菌株的生長情況，如果未長出所需菌，可能是培養時間不夠或者菌數太少所致，應繼續培養24h；同時經過培養之后的菌懸液中菌數會大幅度增加，可以吸取培養之后的西林瓶中剩余菌懸液再次接種培養基，進行接種、培養，得到所需菌株。 注意事項： 1.菌株為一次性使用品，開啟之后不能反復使用或保存，暫不開啟的菌株應在2~8℃保存，副溶血性弧菌和銅綠假單胞菌應放置于-20℃~-80℃或10℃~20℃保存。 2.復蘇后的菌株再傳1-2代后使用，建議菌株使用5代后棄用。 3.購買后請及時使用凍干菌株，如發現菌株不活或污染等情況，請在購買之日起1個月內與我們聯系。

實驗原理： 過氧化氫酶實驗通常用于細菌的生化鑒定。某細菌（例如：金黃色葡萄球菌），可以產生過氧化氫酶，可將過氧化氫分解為為水和分子氧，從而產生大量氣泡。 操作步驟： 1. 用蒸餾水沖洗載玻片，用擦鏡紙擦干，置于玻璃平皿中。 2. 用一次性接種環或接種針從37度培養18-24h的金黃色葡萄球菌平板上挑取單個菌落，置于載玻片上，同樣挑取糞腸球菌單菌落置于載玻片上。 3. 取一支百分之三過氧化氫酶試劑瓶從藍點處向外掰開，用移液槍吸取，滴1-2滴于載玻片的菌落上。 4. 觀察現象，金黃色葡萄球菌有氣泡產生，為陽性反應；糞腸球菌沒有氣泡產生，為陰性反應。 5. 試驗結束后，蓋上培養皿蓋進行消毒滅菌處理。 注意事項： 1. 此試驗需用新鮮的菌，接種時需挑取大量菌體（接種環一滿環），若接種量太少可能會出現假陰性； 2. 不宜使用血瓊脂培養物，因為紅血球含有過氧化氫酶，可能造成假陽性； 3.不能使用含鐵金屬制成的接種環或接種針進行實驗，因為微量的鐵污染會使結果出現假陽性。